固相萃取(Solid Phase Extraction)就是利用固體吸附劑將液體樣品中的目標(biāo)化合物吸附，與樣品的基體和干擾化合物分離，然后再用洗脫液洗脫或加熱解吸附，達(dá)到分離和富集目標(biāo)化合物的目的。固相萃取作為樣品前處理技術(shù)，在實(shí)驗(yàn)室中得到了越來(lái)越廣泛的應(yīng)用。
　　SPE是一個(gè)柱色譜分離過(guò)程，分離機(jī)理、固定相和溶劑的選擇等方面與高效液相色譜(HPLC)有許多相似之處。但是，SPE柱的填料粒徑(>40!m)要比HPLC填料(3~10!m)大。由于短的柱床和大的粒徑，SPE柱效比HPLC色譜柱低得多。一個(gè)高效HPLC柱能夠產(chǎn)生10000以上的塔板，而從一個(gè)SPE柱能獲得10~50塔板。因此，用SPE只能分開保留性質(zhì)有很大差別的化合物。在此情況下，不是以恒組分方式(isocratic)，而是以數(shù)字開關(guān)方式(digitaIon-offmode)進(jìn)行典型的SPE分離。這意味著，通過(guò)階式梯度，分析物不是為固定相牢固的吸附就是不被保留。與HPLC的另一個(gè)差別是SPE柱是一次性使用。
　　SPE柱本身的特點(diǎn)決定其應(yīng)用范圍。分離效率較低的SPE技術(shù)主要應(yīng)用于處理試樣。借助SPE所要達(dá)到的目的是：(1)從試樣中除去對(duì)以后的分析有干擾物質(zhì);(2)富集痕量組分，提高分析靈敏度;(3)變換試樣溶劑，使之與分析方法相匹配;(4)原位衍生;(5)試樣脫鹽;(6)便于試樣的儲(chǔ)存和運(yùn)送。
　　在以上諸點(diǎn)之中，凈化和富集作用是主要的。

SPE固相萃取裝置是利用固體吸附劑將液體樣品中的目標(biāo)化合物吸附，與樣品的基體和干擾化合物分離，然后再用洗脫液洗脫或
加熱解吸附，達(dá)到分離和富集目標(biāo)化合物的目的（即樣品的分離，凈化和富集），目的在于降低樣品基質(zhì)干擾，提高檢測(cè)靈敏度，其應(yīng)
用于各類食品安全檢測(cè)、農(nóng)產(chǎn)品殘留監(jiān)控、醫(yī)藥衛(wèi)生、環(huán)境保護(hù)、商品檢驗(yàn)、自來(lái)水及 化工生產(chǎn)實(shí)驗(yàn)室。
主要特征：
固相萃取裝置整機(jī)由透明有機(jī)玻璃制作，耐腐蝕性強(qiáng)。
真空槽其壁厚均勻故可承受－0.096Mpa以上的高負(fù)壓，長(zhǎng)期高壓使用不變形。
各處受壓均勻，氣密性好，穩(wěn)定性強(qiáng)。
萃取速度一致性好、控制調(diào)整方便。
多通道可控制，接頭耐腐蝕。
產(chǎn)品內(nèi)部試管架由聚四氟制成故有很高的耐腐蝕性。
活化的目的是創(chuàng)造一個(gè)與樣品溶劑相容的環(huán)境并去除柱內(nèi)所有雜質(zhì)。通常需要兩種溶劑來(lái)完成上述任務(wù)，個(gè)溶劑（初溶劑）用于凈化固定相，另一個(gè)溶劑（終溶劑）用于建立一個(gè)合適的固定相環(huán)境使樣品分析物得到適當(dāng)?shù)谋Ａ簟Ｃ恳换罨軇┯昧考s為1-2ml/100mg固定相。終溶劑不應(yīng)強(qiáng)于樣品溶劑，若使用太強(qiáng)的溶劑，將降低回收率。通常采用一個(gè)弱于樣品溶液的溶劑不會(huì)有什么問(wèn)題。值得注意的是，在活化的過(guò)程中和結(jié)束時(shí)，固定相都不能抽干，因?yàn)檫@將導(dǎo)致填料床出現(xiàn)裂縫，從而得到低的回收率和重現(xiàn)
性，樣品也沒得到應(yīng)有的凈化。如果在活化步驟中出現(xiàn)干裂，所有活化步驟都得重復(fù)。
2.上樣 load sample 上樣步驟指樣品加入到固相萃取柱并迫使樣品溶劑通過(guò)固定相的過(guò)程，這時(shí)分析物和－批樣品干擾物保留在固定相上。這一步驟的關(guān)鍵市取保目標(biāo)樣品吸附在固定相上，所以若采取手動(dòng)上樣，要盡可能的減慢上樣速度，以免穿漏。為了保留分析
物，溶解樣品的溶劑較弱。如果溶劑太強(qiáng)，分析物將不被保留，結(jié)果回收率將會(huì)很低，這一現(xiàn)象叫穿漏（breakthrough).盡可能使用弱的樣品溶劑，可以使溶質(zhì)得到強(qiáng)的保留或者說(shuō)窄的譜帶。只要不出現(xiàn)穿漏，允許采用大體積的上樣量（0.5-1L).有時(shí)候固體樣品用一個(gè)很強(qiáng)的溶劑進(jìn)行萃取，這樣的萃取液是不能直接上樣的。所以萃取液要用一個(gè)弱溶劑稀釋以得到一個(gè)合適的溶劑總強(qiáng)度進(jìn)行上樣。例如一個(gè)土壤樣品，采用50%甲醇萃取，得到2ml萃取液，用8ml水稀釋，得到10%的甲醇溶液，這樣就可以直接上反相固相萃取柱而不存在穿漏問(wèn)題。
3.淋洗Wash分析物得到保留后，通常需要淋洗固定相以洗掉不需要的樣品組分，淋洗溶劑的洗脫強(qiáng)度是略強(qiáng)于或等于上樣溶劑。淋洗溶劑盡量地弱以洗調(diào)盡量多的干擾組分，但不能強(qiáng)到可以洗脫任何一個(gè)分析物的程度。溶劑體積可為0.5-0.8ml/100mg 固定相。淋洗時(shí)不宜使用太強(qiáng)溶劑，太強(qiáng)溶劑會(huì)將強(qiáng)保留雜質(zhì)洗下來(lái)。使用太弱溶劑，會(huì)使淋洗體積加大。可改為強(qiáng)、弱溶劑混用；但混用或前后使用的溶劑互溶。
4.洗脫 Elute 淋洗過(guò)后，將分析物從固定相上洗脫，洗脫溶劑用量一般為0.5-0.8ml/100mg固定相。而溶劑進(jìn)行認(rèn)真選擇，溶劑太強(qiáng)，一些更強(qiáng)保留的不必要組分將被洗出來(lái)；溶劑太弱。就需要更多的洗脫液來(lái)洗出